Tıbbi Cihaz Üreticileri İçin MDR Genel Bilgilendirme Semineri Yapıldı

  • Haberler
grup31-tibbi-cihaz-mdr-01

İstanbul Sanayi Odası’nın Marmara Tıbbi Cihaz Üretici ve Tedarikçileri Derneği (MASSİAD) ile işbirliği içerisinde hayata geçirilen seminerde, Tıbbi Cihaz Regülasyonu MDR’ye geçiş süreci, yeni cihaz sınıflandırmaları, klinik değerlendirme ve PMS ile ilgili çizilmesi gereken yol haritası konusunda Tıbbi Cihaz Üreticilerinin yapması gereken sistemsel değişiklikler ile ilgili bilgilendirmede bulunuldu. Seminer, 24 Haziran 2019 tarihinde Odakule’de Endocer Eğitim ve Danışmanlık’tan Başdenetçi Merve Gönen tarafından verildi.